• Здраве • Общество • 1071 • 0

НЗОК плаща 100% диетични храни за хора с наследствено заболяване фенилкетонурия

Родителите на деца с това наследствено заболяване, трябва ли да доплащат за храни със специални медицински цели? Запитването е направено от родители на деца с това заболяване и от председателя на Сдружение „Фенилкетонурия България"– г-жа Пепа Манева. От здравната каса съобщиха, че ще покриват всички разходи. Фенилкетонурията е наследствено заболяване, което е свързано с ензимен дефект в обмяната на една от незаменимите за човешкия организъм аминокиселини, влизащи в състава на белтъците - фенилаланин. Диетата с храна, бедна на фенилаланин е от ключово значение за лечението на заболяването.

MediaNews.bg
от

НЗОК е заплатила 658 445. 11 лв. за 68 пациенти с фенилкетонурия през миналата година. От началото на 2020 г. до края на април, сумата възлиза на 256 756. 45 лв. за храни за специални медицински цели на 63-ма пациенти с фенилкетонурия.

"В списъка с диетични храни за специални медицински цели, определен от Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), за диагнозата „Класическа Фенилкетонурия" са включени диетични храни за всяка възрастова група, заплатени на 100% от касата. В компетенциите на лекуващите лекари е да изберат най-подходящата храна за всеки пациент според потребностите, здравословното му състояние и неговата възраст", разясниха от здравния фонд.

НЗОК заплаща диетичните храни за специални медицински цели на стойността, на която е договорена с притежателите на разрешително за употреба.