Младежът води тежка битка с рядкото генетично заболяване Х-свързана адренолевкодистрофия, засягащо основно главния и гръбначния мозък и надбъбречните жлези и се среща почти изцяло само при момчета. Заболяването прогресира бързо и само за няколко месеца почти напълно е отнело зрението на момчето и без лечение води до необратими последици.
Има данни, че и по-малкият брат на К.В.К. може да е носител на заболяването. Майката сама отглежда двете си деца и осигуряването на необходимите терапии става все по-трудно.
Деница Начева от Центъра за обществена подкрепа (ЦОП) каза, че в изработването на мартениците са се включили всички специалисти, родителите и самите деца, което име отнело около 2 месеца.
Тя допълни, че това е особено важно за децата с увреждания, тъй като това е и част от трудотерапията, която се прилага в центъра. Освен това, по този начина самите деца се чувстват значими и се учат на съпричастност и емпатия към другите.
