Целта на кампанията "ДАРИ ДЪХ" е да привлече вниманието върху проблемите на хората, живеещи с пулмонална хипертония ("невидимата болест" или "болестта на сините устни"). С тежката диагноза се живее трудно, а въздействието ѝ върху качеството на живот е определящо.
"Невидимата болест те превръща в зависим от кислородния концентратор. Не можеш да дишаш и се уморяваш от най-малкото движение. Кислородната маска ти пречи, когато спиш, а изкачването на стъпала се оказва огромно изпитание. Повечето от пациентите в трети и четвърти функционален клас на заболяването се нуждаят от скъпо струваща интравенозна терапия, която спада към т.н. състрадателно лечение, тъй като за тях все още няма лекарства, регистрирани у нас. Единственият шанс за пациентите в терминален стадий на заболяването е двустранна белодробна трансплантация, която към момента не се извършва в България", споделя Наталия Маева, председател на сдружение "Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония".
Световният ден на пулмоналната хипертония се отбелязва от 2012 г. През 2019 г. ще се включат над 80 национални асоциации. В международен план инициатори на Световния ден на пулмоналната хипертония са Европейската асоциация по пулмонална хипертония, Американската и Латиноамериканската асоциации по пулмонална хипертония. В България за седма поредна година сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония” е част от световната кампания.
• Здраве • 1819 • 0
Кампанията "Дари дъх" помага на болни от пулмонална хипертония
На 5 май се отбелязва Световния ден на пулмоналната хипертония, наричана още болестта на сините устни. Кампанията „ДАРИ ДЪХ” предвижда различни сгради в осемте най-големи града на България да бъдат осветени в синьо в часовете от 20:00 до 23:00 часа на 5 май, с което се цели да се привлече вниманието на обществеността към това сериозно социалнозначимо заболяване.